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会議1

6月9日、州食品医薬品局は、COVID-19検出試薬の品質と安全性の監視をさらに強化し、前段階のCOVID-19検出試薬の品質と安全性の監視を要約し、作業経験を交換し、システム全体でのCOVID-19検出の継続的な開発をさらに促進します。試薬の品質と安全性の監督。党グループのメンバーであり、国家食品医薬品局の副局長である徐景河が会議に出席し、スピーチを行った。

会議では、COVID-19の発生以来、国の医薬品管理システムは、党中央委員会と州議会の決定と展開を誠実に実施し、「医療機器の監督と管理に関する規則」を完全に実施していると指摘しました。 、最初に人々の覇権と生活に固執し、人々の健康は「国のより大きな」ことを念頭に置いてください。COVID-19検出試薬の品質と安全性の監視を引き続き強化することで、企業の主な責任と地域の監視責任の実施が効果的に促進され、製品の品質と安全性の保証が効果的に強化されました。最近、米国食品医薬品局によって組織された2022年のCOVID-19核酸検出試薬の最初のラウンドは、サンプリング検査を完全にカバーし、検査結果は要件を満たしています。

会議では、COVID-19検出試薬の品質と安全性が、エピデミックの予防と管理の全体的な状況に直接関係していることが強調されました。システム全体は、党中央委員会と州議会の指示と指示の精神を徹底的に実行し、薬物の安全性に関する特別な是正要件を完全に実行し、思考をさらに統一し、理解を深め、政治的立場を改善し、「最も厳しい監督」を実行する必要があります」COVID-19核酸検出試薬について。より断固とした強力な対策、慎重かつ永続的であり、COVID-19検出試薬の品質と安全性の監視を強化し続けます。まず、製品の品質管理を厳格かつ細心の注意を払って実施し続けます。2つ目は、製品開発の品質管理を継続的に強化することです。三つ目は、製品生産の品質管理を継続的に強化することです。第四に、製品運用リンクの品質監視を引き続き強化します。第五に、使用リンクにおける製品品質の監督を引き続き強化する。第六に、製品品質の監督とサンプリングを引き続き強化します。第七に、法規制の違反を厳しく取り締まり続けます。


投稿時間:2022年7月18日