3月12日th 2022年、 theNMPA（SFDA) NanjingVazymeBiotechによるCOVID-19抗原製品のセルフテストの申請の変更を承認する通知を発行しました株式会社、北京Jinwofuバイオエンジニアリング技術株式会社, 深セン華田陰元製薬技術有限公司, 広州WondfoBiotechCo.、Ltd とBeijing Savant Biotechnology Co.、ltd(華keたい)。5つのCOVID-19抗原自己検査製品が発売されました。
2022年3月11日、NHCは、新しいコロナウイルス検査戦略をさらに最適化し、COVID-19の予防と管理のニーズに応えるために、州議会の共同予防と管理メカニズムの包括的チームが追加することを決定したと発表しました。抗原検査から核酸検査まで、「新しいコロナウイルス抗原検出のための応用プロトコル（試験）」を作成
プロトコルは、抗原検査に適用可能な母集団を指定します。
まず、一次医療機関を訪れ、症状が出てから5日以内に気道や発熱などの症状がある人。
第二に、家庭検疫観察、緊密な接触および準緊密な接触、入国検疫観察、封じ込めエリアおよび管理エリアの人員を含む検疫観察要員。
三つ目は、抗原の自己検出が必要な地域住民です。
ヒント：抗原検出は核酸検出の重要な補足ですが、抗原自己検出の結果を感染の診断の基礎として使用することはできません
投稿時間：2022年3月22日