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世界の20以上の国と地域で原因不明の急性肝炎の300以上の症例を引き起こしたのは何ですか？最新の研究は、それが新しいコロナウイルスによって引き起こされたスーパー抗原に関連しているかもしれないことを示しています。上記の調査結果は、国際的な権威ある学術雑誌「The Lancet Gastroenterology＆Hepatology」に掲載されました。

前述の研究は、新しいコロナウイルスに感染した子供が体内にウイルス貯蔵庫を形成する可能性があることを示しています。具体的には、子供の胃腸管に新しいコロナウイルスが持続的に存在すると、腸上皮細胞でウイルスタンパク質が繰り返し放出され、免疫活性化を引き起こす可能性があります。この繰り返される免疫活性化は、ブドウ球菌エンテロトキシンBに類似しており、広く非特異的なT細胞の活性化を引き起こす新しいコロナウイルスのスパイクタンパク質のスーパー抗原モチーフによって媒介される可能性があります。このスーパー抗原を介した免疫細胞の活性化は、小児の多系統炎症性症候群（MIS-C）に関係しています。

いわゆるスーパー抗原（SAg）は、多数のT細胞クローンを活性化し、非常に低い濃度（≤10-9M）で強力な免疫応答を生成できる物質の一種です。小児多系統炎症性症候群は、2020年4月から注目を集め始めました。当時、世界は新たな冠パンデミックに突入したばかりであり、多くの国が新たな冠との関連性が高い「小児の奇妙な病気」を次々と報告しています。ウイルス 感染。ほとんどの患者は、川崎病としても知られる川崎病と同様に、発熱、発疹、嘔吐、首のリンパ節の腫れ、唇の荒れ、下痢などの症状を経験します。小児の多系統炎症性症候群は、主に新たな冠感染後2〜6週間で発生し、発症した小児の年齢は3〜10歳に集中します。小児の多系統炎症性症候群は川崎病とは異なり、COVID-19陽性の血清検査を受けた小児ではより重症です。

研究者らは、最近の原因不明の急性肝炎が最初に新しいコロナウイルスに感染した可能性があり、ウイルス貯留層が腸に現れた後、子供がアデノウイルスに感染したと分析しました。

研究者らは、マウスの実験でも同様の状況を報告しています。アデノウイルス感染はブドウ球菌エンテロトキシンBを介した毒素性ショックを引き起こし、マウスの肝不全と死亡につながります。現在の状況に基づいて、進行中のCOVID-19サーベイランスは、急性肝炎の子供たちの便に推奨されます。SARS-CoV-2スーパー抗原を介した免疫活性化の証拠が見つかった場合は、重度の急性肝炎の子供に免疫調節療法を検討する必要があります。